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编号:10392524
食管小细胞癌的外科治疗体会
http://www.100md.com 《中华中西医杂志》 2003年第20期
     【文献标识码】 B 【文章编号】 1606-8106(2003)20-2875-01

    1988~2000年,我院共收治食管小细胞(未分化)癌3例,占同期食管癌外科治疗的0.79%(3/378),现报告如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 本组男2例,女1例,年龄53~72岁。主要表现为进食梗噎感乃至进食困难,无完全梗阻者。其中1例出现胸骨后疼痛,1例伴少量呕血。术前钡餐透视显示肿瘤2例位于食管下段,大小分别为6.0cm×3.8cm,5.0cm×6.5cm;1例位于上段,大小2.0cm×1.8cm。经食管镜检查,其中2例术前查到瘤细胞,病理报告为低分化鳞癌。本组患者起病至就诊时间1~3个月,就诊时均未见浅表淋巴结及其它脏器转移。

    1.2 治疗方法 位于食管上段者1例行全麻下经颈、腹食管拔脱、胃食管左颈部吻合术;位于食管下段者2例行经左胸食管癌切除、胃食管主动脉弓上吻合术,均加行区域淋巴结清扫术。术后病理HE染色镜下表现癌组织呈团状、条索状、小梁状,癌细胞较小,核小,圆形或卵圆形,核深染,核仁不明显,胞浆极少,核分裂像甚多,细胞异型性明显。符合小细胞癌病理表现。免疫组织化学显示NSE(+)、CHG(-)、CK(-)、S100(+)、EMA(-)。术后2例接受化疗和放疗,1例因经济原因放弃进一步治疗。

    1.3 结果 1例术后未接受进一步治疗,1年后死于肝转移。2例术后综合治疗,1例至今已存活3年半,另1例手术后2年出现骨转移,全身衰竭死亡。

    2 讨论

    食管小细胞(未分化)癌系食管少见肿瘤,其发病率占食管恶性肿瘤目前国内见诸报道罕有超过1% [1,2] 。本病好发于男性,男女之比约为3:2。其组织发生现已公认为来源于嗜银细胞。食管小细胞癌好发于食管中下段,上段者少见。本组有2例发生于下段,1例发生于上段。肿瘤主要表现为向腔内突出性生长。多数表现为息肉状或蕈伞样。症状与食管癌相同,但较少出现完全梗阻以至滴水难进者。X线钡餐检查可明确肿瘤的部位、状态和大小。胸腹部CT有助于决定能否手术治疗。食管镜检查更能取得癌组织,绝大多数能明确诊断 [3] 。食管小细胞癌好发周身播散,大多数初诊时已伴有血行转移。5年生存率低,预后差,单纯手术治愈者不多,多在术后1年内死亡,半数以上在术后半年内死亡。同时小细胞癌对化疗和放疗较敏感,故除早期手术外,术前及术后辅以必要的化疗和放疗效果更为理想 [2]

    本组2例术前食管镜取病理,考虑为低分化鳞癌,术后经病理证实为小细胞癌。对小细胞癌,若能在术前确诊,除确实属早期者能立即手术外,应以化疗开始为宜,根据情况再行手术或放疗,相信效果会更佳。笔者认为食管小细胞癌综合治疗优于单纯手术。

    参考文献

    1 王德元.胸部肿瘤学.沈阳:辽宁科学技术出版社,2002,432-435.

    2 许金良.原发性食管燕麦细胞癌-附21例报告.癌症,1991,10:325.

    3 陈少湖,安丰山.现代食管癌贲门癌诊疗学.北京:科学技术出版社,2002,98-100.

    作者单位:110015辽宁省人民医院胸外科

    (编辑维 兰), http://www.100md.com(迟福生)